Más de un tercio de los expertos en salud del Reino Unido no conocen el síndrome de Charles Bonnet, CBS, una afección que puede causar alucinaciones vívidas y, a veces, aterradoras.
Una encuesta de 1.100 expertos en salud, incluidos médicos de cabecera, médicos y optometristas, encontró que el 37 por ciento no conocía CBS.
La condición no es causada por problemas de salud mental o demencia. Se debe puramente a una pérdida de la vista (60 por ciento o más) que reduce o detiene los mensajes regulares del ojo al cerebro.
Cuando pierdes la vista, tu cerebro obtiene menos información de tus ojos de lo que está acostumbrado, por lo que a veces lo compensa creando alucinaciones.
De aquellos que están al tanto de esto, una décima parte de los trabajadores de la salud admiten que tienen una comprensión muy limitada de la condición.
La CBS está muy extendida entre los ciegos y los deficientes visuales, y las investigaciones sugieren que aproximadamente una de cada cinco personas que experimentan pérdida de la vista la desarrollan, lo que significa que al menos un millón de personas en el Reino Unido viven con esta afección.
La investigación fue realizada por Esme’s Umbrella, la única organización benéfica del Reino Unido que ofrece apoyo a quienes viven con CBS y sus familias.
Nina Chesworth, que aún no ha recibido un diagnóstico después de cuatro años y medio, habló sobre su experiencia con la afección: “Empecé a experimentar los síntomas de CBS justo después de perder la vista en mi ojo izquierdo después de un incidente traumático. .
“Después de despertarme de la cirugía, estaba viendo muchos colores a todo volumen, pero me dijeron que era mi mente que me estaba jugando una mala pasada.
“A medida que pasaba el tiempo, los colores comenzaron a convertirse en formas, luego imágenes fantasmales, rostros que eran al estilo de Picasso, zombis y animales”, dijo.
“Pero mis visiones se volvieron cada vez más complejas y ya no podía hacer frente. En ese momento hablé con mi médico de cabecera, pero no habían oído hablar de eso.
“Esto fue hace cuatro años y medio y todavía no he tenido un diagnóstico oficial
“Mi oftalmólogo tampoco lo diagnosticó, y después de ver a varios especialistas, todos tenían puntos de vista diferentes sobre lo que podría ser y lo que lo estaba causando. Solo uno dijo que consideraría la posibilidad de CBS después de que les dijera de qué se trataba.
“Esto se volvió tan intenso y aterrador, así que investigué qué podrían significar las visiones, y no fue hasta que descubrí el Paraguas de Esme y me acerqué a ellos hasta que comenzó a tener sentido.
Paraguas de Esme puso a Nina en contacto con el profesor Dominic Ffytche, investigador principal de CBS en el Reino Unido, quien le explicó todo sobre la afección y la puso en contacto con otras personas que también la padecían.
Nina dijo: “Fue un gran alivio saber que no era un problema de salud mental y que es un posible efecto natural de la pérdida de la vista. Esto me hizo sentir confianza nuevamente para enfrentar mi situación”.
